La vacuna fue patentada en 2010 en EE UU, pero tuvo efectos secundarios. Ahora, un nuevo estudio ha venido a descartar esos posibles efectos secundarios. Conocida como ‘EB101’ previene la enfermedad y reduce eficientemente las lesiones cerebrales cuando el alzhéimer ya se ha manifestado.
El alzhéimer es la principal causa de demencia en personas mayores de 65 años y en los países desarrollados. El trabajo, publicado en BioMed Research International, ha confirmado el potencial de la vacuna experimental de EuroEspes, al revelar que no genera los efectos secundarios que sí habían provocado otras vacunas previas. ‘EB101’ fue patentada en 2010 en Estados Unidos y sus primeros ensayos clínicos revelaron dos años más tardes un efecto terapéutico y preventivo.
Cuando se intentó comparar su seguridad con la de la vacuna ‘AN1792’ aprobada ya por la Agencia Americana del Medicamento se encontraron efectos secundarios a lo largo del análisis, que finalmente quedó suspendido. El nuevo estudio muestra que la gran ventaja de la 'EB101' es evitar las reacciones autoinmunes responsables de los casos de meningoencefalitis, así como las microhemorragias cerebrales encontrados en los casos tratados con la 'AN1792'.
La vacuna de EuroEspes es de carácter preventivo y terapéutico. Completamente innovadora, se caracteriza por la introducción de un nuevo inmunógeno‐adyuvante diseñado para generar anticuerpos contra las placas neuríticas donde se acumula la proteína beta‐amiloide que daña el cerebro de los pacientes con alzhéimer.
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